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文件名称：枣金属硫蛋白基因原核表达载体的构建 (2009年)
文件大小：1.98MB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-11 05:27:22
自然科学 论文
以从枣树生长早期结果枝cDNA小规模测序获得的含2型金属硫蛋白基因的重组质粒pSPORT1-MT为模板,用PCR方法扩增出MT基因241bp特异片段,将其亚克隆入pBlue-script]ISK-T载体,用限制性内切BgBamH工和Hind分别酶切重组pBluescript11SK-d质粒和原核表达载体pET28a,然后将MT基因片段和表达载体pET28a通过T4DNn连接酶进行定向连接,用限制性内切酶BamH工和Hind酶切和PCR方法双重鉴定重组表达质粒。以pSPORT1-MT为模板扩增出大小为241