文件名称：Myostatin基因原核表达载体的构建及蛋白表达、纯化与鉴定 (2010年)
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更新时间：2024-06-06 16:00:26
自然科学 论文
应用基因工程技术，将合成Myostatin C-末端区（330bp）的基因序列，克隆至原核表达载体pQE30，以构建人的Myostatin基因原核表达载体。构建的重组质粒pQE-Ms转染大肠杆菌宿主茵DH5a后，IPTG诱导表达重组蛋白。应用sDS-PAGE电泳和Western Blot分析和鉴定了重组蛋白的特异性，并用镍离子亲和色谱柱层析进行目的蛋白的纯化与鉴定。结果表明：重组质粒pQE-Ms酶切和测序结果与预期相符，SDS-PAGE电泳和Western Blot证实表达蛋白为目的蛋白，蛋白表达形式为包