文件名称：OsMAPK4基因的原核表达及蛋白纯化 (2008年)
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更新时间：2024-06-12 03:29:22
自然科学 论文
构建OsMAPK4基因的原核表达载体，对表达产物进行鉴定和纯化，为转OsMAPK4基因植株后期的Westem BIot检测提供抗原。用PCR方法从本实验室已构建的植物表达载体pUM4上扩增OsMAPK4基因，将其克隆至nET32b原核表达载体，构建重组栽体pET32b-MAPK4转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导表达后进行SDSPAGE分析。用Ni-NTA亲和层析柱对重组蛋白进行纯化，用Western Blot进行蛋白鉴定。结果表明，原核表达载体构建正确；SDS-PAGE分析及Westem B10t鉴定中