水稻OSRFP1基因的原核表达与蛋白纯化 (2010年)

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文件名称：水稻OSRFP1基因的原核表达与蛋白纯化 (2010年)
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更新时间：2021-05-11 15:54:04
自然科学 论文 以推导的氨基酸序列分析,水稻OsRFP1基因编码一分子量为34.24kDa锌指蛋白。将OsRFP1基因编码区cDNA序列插入到pGEX4T-3载体中构建OsRFP1-gst融合基因的表达载体,并将质粒转化宿主菌大肠杆菌BL21DE3。经IPTG诱导,融合蛋白在BL21DE3细胞中获得表达。利用亲和层析的方法对融合蛋白进行了纯化,SDS-PAGE蛋白电泳显示获得一60kDa的唯一蛋白条带,即OsRFPl-GST融合蛋白。