EDSV六邻体蛋白基因克隆与原核表达载体构建 (2005年)

【文件属性】：
文件名称：EDSV六邻体蛋白基因克隆与原核表达载体构建 (2005年)
文件大小：192KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-13 19:04:17
自然科学 论文 应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT-18载体上，经酶切、 PCR鉴定及测序结果表明插入的片段为目的基因，全长2．733 kb，共编码910个氨基酸。切下该目的基因定向克隆至pET-28a质粒构建了六邻体蛋白基因原核表达载体pET28a-hexon，经各种酶切、PCR鉴定及进一步测序后证明六邻体蛋白基因片段所插入的位置、大小、核苷酸序列和阅读框架正确无误，从而为下一步的表达及进一步阐明EDSV六邻体蛋白基因结构与功能的关系和减蛋综合征基因工程苗的研究奠定了良好基础。