文件名称：红笛鲷重组激活基因ragl原核表达条件的优化及纯化 (2012年)
文件大小：550KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-02 22:27:38
自然科学 论文
克隆编码红笛鲷(Lutjanus sanguineus) RAG1蛋白(recombination activating proteinl)活性核心区的基因序列，并与pET-28a(+)载体连接，构建原核表达载体pET-28a-RAG1，将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株，利用IPTG进行诱导表达。为提高融合蛋白的表达效率，运用传统的实验方法对诱导条件进行优化。SDS-PAGE分析表明，在37 ℃条件下，利用0．1 mmol／LIPTG诱导8 h后，RAG1重组融合蛋白的表达量最大，相对分子质量与预测