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文件名称：犬瘟热病毒水貂株H与F蛋白基因原核表达重组质粒的构建及表达 (2012年)
文件大小：777KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-23 11:08:19
自然科学 论文
将克隆质粒pMD-18T-H和pMD-18T-F分别进行双酶切，获得纯化的H基因和F基因，在T4DNA连接酶的作用下，亚克隆到原核表达载体pET28a(+)上，获得原核重组质粒pET28a-H和pET28a-F．将原核重组质粒转化大肠埃希菌Escherichia coli Rosetta2(DE3)中进行表达，SDS-PAGE结果显示H基因和F基因分别表达相对分子质量约为31 400和38 200的融合蛋白，Western-blot检测结果显示，表达蛋白均可与CDV标准阳性血清呈阳性反应，表明原核表达的C