文件名称：伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建 (2003年)
文件大小：301KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-13 18:33:31
自然科学 论文
根据伪狂犬病毒(PRV)NIA-3和Rice株的gE基因序列，设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BcanHⅠ酶切位点的引物，以PRV粤A毒株(PRV-YA)基因组为模板，利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得gE基因片段，将这一片段克隆至PMD18-T载体中，获得重组质粒PMD18-gE；用HindⅢ和BamHⅠ酶切该重组质粒，回收得到含有以上2个酶切位点粘端的gE基因，将此基因片段克隆至相同酶切、回收后的pcDNA3.1(+)真核表达载体中，获得真核表达重组质粒pcDNA3.1-gE，经PCR鉴定、限制