文件名称：Lrrc10蛋白表达载体的构建 (2012年)
文件大小：685KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-17 12:17:38
自然科学 论文
为了构建重组质粒pET - Lrrc10和Lrrc10蛋白表达,利用Nco I和BamH I双酶切载体pMD18 - T- Lrrc10,回收目的片段与经同样酶切后的表达载体pET-30a( +),转入E. coli strain DH5α,菌落PCR筛选阳性菌落,提取阳性菌质粒并进行PCR和酶切鉴定;将重组子转入E. coli strain BL21 ( DE3),于37℃振荡培养,用1mmol/L IPTG诱导目的蛋白的表达。结果表明,成功构建了融合表达载体并命名为pET- Lrrc10。转入E. c