文件名称：葛仙米中SOD基因的克隆及在大肠杆菌中的表达 (2008年)
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更新时间：2024-06-04 14:53:55
自然科学 论文
采用 PCR技术从葛仙米 ( Nostoc sphaeroides)总 DNA中克隆了一段基因序列,该序列与基因库中已公布的编码普通念珠藻 ( Nostoc commnue )超氧化物歧化酶的氨基酸序列同源性为98%。将该基因插入含 T7启动子的质粒 pET - 32a ( + ) 中构建表达质粒 pET - sod,然后将该表达质粒转入大肠杆菌 BL21中进行蛋白表达,表达菌株用1mmol /L IPTG诱导表达数小时后,产生较多重组的蛋白,且该蛋白以可溶性蛋白形式存在。 SDS - PAGE分析表明: