文件名称：Hirulog 18在大肠杆菌中的表达及其生物学活性检测 (2006年)
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更新时间：2024-05-16 01:00:42
自然科学 论文
以化学合成的Hirulog 18基因为模板，经PCR扩增、限制性内切酶Xho I和Kpn I消化，将编码Himlog 18的基因片断插入表达载体pET-32b中编码硫氧化还原蛋白（Trx）基因序列的下游。用重组质粒转化感受态大肠杆菌-BL21（DE3），并用IPTG诱导表达Trx-Hirulog 18融合蛋白。复性、肠激酶酶切、Ni-Sepharose和HPLC纯化后，用质谱测定其分子量并进行活性测定。检测结果表明构建的PET-32b/Himlog 18能够在大肠杆菌中高效表达，表达的Himlog 18具