文件名称：丙烯酰CoA合成酶在大肠杆菌中的表达及其酶活性表征 (2013年)
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更新时间：2024-07-04 14:37:44
工程技术 论文
以橙色绿屈挠菌(Chloroflexus aurantiacus)dsm636基因组DNA为模板，应用PCR技术扩增并克隆了丙烯酰CoA合成酶(ACS)基因，并连接到表达载体pET-22b(+)质粒上，构建了pET-22b(+)-Acs重组质粒，测序结果100％正确。将重组质粒pET-22b(+)-Acs转化到大肠杆菌表达菌株Bl21(DE3)中，通过氨苄霉素抗性平板筛选，构建了大肠杆菌BL21(DE3)-pET-22b(+)-Acs基因工程菌。重组菌株经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表