文件名称：高山离子芥磷脂酶Dα编码区基因序列克隆与表达载体构建 (2014年)
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更新时间：2024-06-05 20:56:16
自然科学 论文
磷脂酶D（PLD）是重要的细胞磷脂代谢酶，在植物的生长及对不良环境胁迫的抵御反应中起重要作用。本试验以高山离子芥（Chorispora Bungeana）为材料，取幼叶分离mRNA，反转录合成cDNA,PCR扩增加XbaI和SacI酶切位点的高山离子芥磷脂酶Dα（PLDα）编码区序列、测序。结果表明插入片段为PLDα目的基因片段，全长约1 600 bp, blast比对发现该序列与Genbank中报道的拟南芥PLDα基因相比同源率为94.6%。回收纯化PCR产物，克隆至pTG19-T载体双酶切后将目的基因