文件名称：DREB 2A基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建 (2005年)
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更新时间：2024-06-12 02:57:11
自然科学 论文
研究提取盐处理的拟南芥植株叶片总RNA，用DREB2A基因特异引物通过RT-PCR扩增出1050bp的片段，并将该片段克隆至pUCl8上。序列分析结果表明，该克隆序列与GenBank上的DREB2A基因序列同源性达100%。进一步将DREB2A基因分别克隆至植物表达栽体卡盒pCCE12和pCC29A上，构建了分别由E12启动子、rd29A启动子调控的DREB2A基因植物表达载体pCDREl2和pCDR29A。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中，为农杆菌介导的DREB2A基因对植物的遗传转化