文件名称：OsMAPK7基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建 (2005年)
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更新时间：2024-07-01 09:43:10
自然科学 论文
以低温处理的耐盐水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板,用OsCDPK7基因特异引物通过RT-PCR扩增出1 700 by的片段,并将该片段克隆至pUC18上。序列分析结果表明,该序列与GenBank上的Os CDPK7基因序列相比,缺失了CDS序列中157~234处的78个核苷酸,其编码的蛋白序列缺失了53~78的26个氨基酸。但是缺失部分位于丝氨酸/苏氛酸蛋白激酶活性中心和钙结合基序等结构域之外,因此预计该基因产物应具备钙依赖的蛋白激酶活性。进一步将OsCDPK7基因分别克隆至植物表达载体卡盒pBE12