文件名称：解淀粉芽孢杆菌中性植酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达 (2010年)
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更新时间：2024-06-02 12:57:58
自然科学 论文
采用PCR法从解淀粉芽孢杆菌BA11中克隆到一个中性植酸酶phyc基因,将该基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上并电转化至宿主细胞GS115后进行诱导表达。SDS-PAGE试验表明:该重组中性植酸酶在毕赤酵母宿主细胞中实现了高效分泌性表达。植酸酶活性测定结果显示阳性克隆子在诱导72 h酶活性达到最高值,活性为2 330 U/L。