构建重组表达质粒pBV220/mhNT-4 及mhNT-4在大肠杆菌中的表达 (2006年)

时间:2024-05-30 00:14:44
【文件属性】:

文件名称:构建重组表达质粒pBV220/mhNT-4 及mhNT-4在大肠杆菌中的表达 (2006年)

文件大小:1.71MB

文件格式:PDF

更新时间:2024-05-30 00:14:44

自然科学 论文

利用基因重组技术将mhNT-4亚克隆到表达载体pBV220,构建重组表达质粒pBV220/mhNT-4,诱导表达mhNT-4成熟蛋白,鉴定mhNT-4的生物活性。将经鉴定的pGEM-T Easy /mhNT-4克隆用限制性内切酶EcoR I,BamH I消化,琼脂糖凝胶电泳回收片断。酶切原核高表达载体pBV220,用限制性内切酶EcoR I,BamH I消化,琼脂糖凝胶电泳回收线性化载体。用T4 DNA连接酶连结两个回收片断,构建重组质粒pBV220/mhNT-4。限制性内切酶消化,琼脂糖凝胶电泳鉴定重组


网友评论