手性环丁内酯取代的氨基噻二唑的合成研究 (2002年)

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文件名称：手性环丁内酯取代的氨基噻二唑的合成研究 (2002年)

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更新时间：2024-07-01 12:13:21

自然科学 论文

探讨了手性源(R)-(-)-5-[ (1R)-孟氧基]-2(5H)-呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应,并利用该反应合成了6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物,所有产物均经过1HNMR、IR、旋光度和元素分析等给予确证。结果显示氨基噻唑中的氨基主要是从孟氧基所在位置的反面进攻β-碳原子。