文件名称：绿豆胰蛋白酶抑制剂精氨酸活性片段衍生物的克隆表达及生物学活性研究 (2013年)
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更新时间：2024-06-01 20:17:27
自然科学 论文
绿豆胰蛋白酶抑制剂(MBTD具有赖氨酸和精氨酸两个活性中心。通过化学合成MBTI-Argc编码基因,克隆到原核表达载体pGEX-4T-1并转化到大肠杆菌DH5a.表达的可溶性融合蛋白GST-Argc经GST层析柱纯化后体外测定活性表明,该片段3.3分子对1分子胰蛋白酶活力的抑制率不足5%。DTNB法定量测定二硫键表明,与天然产物相比Argc的二硫键个数有所减少。GST-Argc对细胞增殖和迁移生物学效应的检测实验发现GST-Argc能显著促进细胞的增殖和迁移效应。上述结果表明MBTI-Argc与天然产物相