CaVEMan:基于SNV期望最大化的突变调用算法,旨在检测配对(正常肿瘤)癌症样本中的体细胞突变。 通过htslib支持bam和cram格式

时间:2024-06-17 13:31:06
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文件名称:CaVEMan:基于SNV期望最大化的突变调用算法,旨在检测配对(正常肿瘤)癌症样本中的体细胞突变。 通过htslib支持bam和cram格式

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更新时间:2024-06-17 13:31:06

C

卡夫曼 CaVEMan程序的AC实现。 使用期望最大化方法来调用配对数据中的单碱基替换。 设计用于计算场/群集时,程序中的大多数步骤都使用索引参数。 拆分步骤旨在将基因组分成大小可调的块,以针对运行时/内存使用需求进行优化。 有关CaVEMan的简单执行,请参见 掌握 开发人员 安装 请参阅INSTALL.TXT 先决条件 从1.6.0版开始,CaVEMan支持cram文件(带有索引)。 针对正常和肿瘤样本的BWA映射,索引,重复的标记/删除的bam文件 Reference.fasta和索引 一个基于区域的床样式格式文件,在分析期间要忽略(请参阅指定格式)。 > = 1.2.3.5 > = 1.13 可选输入(将导致更准确的通话) 正常和肿瘤拷贝数文件(请参阅指定格式)。 正常的肿瘤值污染 处理流程 CaVEMan按以下列出的顺序在几个不同的步骤中执行。 设置 生成一个配置


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