文件名称：BARF1基因真核表达载体PIRES2-EGFP/BARF1的构建及鉴定 (2011年)
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更新时间：2024-06-15 21:38:02
自然科学 论文
提取B95-8细胞RNA,进行逆转录聚合酶链反应(Reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增BARF1基因,将其克隆到pUM-T载体,转化E. coli DH5α,筛选阳性克隆,提取质粒并用EcoRI和BamHI双酶切,电泳回收BARF1片段。同时用EcoRI和BamHI双酶切真核载体PIRES2-EGFP,电泳后回收载体PIRES2-EGFP并与BARF1 片段连接;转化E.coli DH5α,筛选阳性克隆。提取质粒并用EcoRI和