文件名称：民猪LPL基因真核表达载体的构建 (2012年)
文件大小：324KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-13 18:06:58
自然科学 论文
为了进一步分析脂蛋白脂酶（Lipoprotein lipase, LPL）基因的生物学功能。采用克隆测序的方法获得了民猪LPL基因的完整CDS序列，将其克隆到pMD-18T载体上，将测序验证正确的基因序列插入到pcDNA3.1（+）质粒载体中，构建了pcDNA-LPL真核表达载体。结果表明，所得序列与GenBank中登录的猪LPL基因同源性为99.30%，说明LPL 基因的真核载体构建成功。该研究为在细胞水平上研究LPL的表达和功能奠定了试验基础，为进一步分析LPL基因功能提供了理论依据。