在送公司（如生工）测序后返回来的结果是失败，但仍旧有一个ab1文件，该文件就是 测序的原图
由于是割胶没有割好或是其他原因导致测序失败，把ab1文件转换成fas文件，再到NCBI进行blast，查看该序列是否包含目的基因。如若包含说明还可以继续该基因克隆，更改实验条件，直至克隆成功。大部分是不包含的，只有很小比列。假如不包含就可以放弃该引物，继续拼接其他的。
具体操作步骤如下：
1、从生工官网下载测序失败的ab1文件并用seqman打开
双击蓝色
移动黑色框可以*调整
导出并生成seq文件
复制该序列到NCBI上进行blast
完毕