实时荧光定量PCR检测新生隐球菌DNA方法的建立 (2010年)

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文件名称：实时荧光定量PCR检测新生隐球菌DNA方法的建立 (2010年)
文件大小：335KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-09 09:54:46
自然科学 论文 以新生隐球菌DNA中一段高度保守序列为目的序列，结合PCR和DNA探针技术优点，设计出特异引物和探针，并优化新生隐球菌荧光定量PCR反应体系，研究出实时荧光定量PCR检测技术检测新生隐球菌DNA的方法。结果显示：标准株及临床样本株新生隐球菌保守序列为124bp；重组质粒pUCM-T中目的基因片段序列碱基符合率100%；当质粒标准品浓度1.0×103～1.0×107Copies/mL时，相关系数为0.997，有很好的线性关系；各浓度标准品的Ct值变异系数均小于5%，表明此技术的重复性好，用特异性引物扩增可检