文件名称：人CD9基因的克隆及原核蛋白表达 (2011年)
文件大小：929KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-02 19:18:13
自然科学 论文
通过RT - PCR技术,对人CD9基因的全长开放阅读框cDNA进行了扩增、克垄序列测定和分析,再将cDNA插入原核表达载体PET30a( + )后转化大肠杆菌BL21,进而融合表达重组蛋白PET30a( +) /CD9。实验结果表明:RT - PCR方法扩增人CD9 cDNA ],获得其全长开放阅读框为690bp,测序结果与NCBI上登录的人CD9基因序列完全一致;成功融合表达出了重组蛋白PET30a( +) /CD9,重组蛋白的分子量为30 KDa。