文件名称:毛冠鹿p16INK4基因第二外显子序列分析 (2001年)
文件大小:217KB
文件格式:PDF
更新时间:2024-06-12 06:46:32
自然科学 论文
采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16INK4基因第二外显子。DNA杂交和序列分析发现,在307个碱基的第二外显子中仅有5个碱基的差异,同源性达98.4%。p16INKA基因的第二外显子是高度保守的区域,在其功能中起重要作用。
文件名称:毛冠鹿p16INK4基因第二外显子序列分析 (2001年)
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自然科学 论文
采用PCR扩增技术首次克隆毛冠鹿p16INK4基因第二外显子。DNA杂交和序列分析发现,在307个碱基的第二外显子中仅有5个碱基的差异,同源性达98.4%。p16INKA基因的第二外显子是高度保守的区域,在其功能中起重要作用。