文件名称:吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成及其初步抗肿瘤活性的研究 (2010年)
文件大小:716KB
文件格式:PDF
更新时间:2024-07-04 02:16:45
自然科学 论文
以取代的邻溴苯乙酸为原料,经过一系列转化得到吡唑类化合物,再经 Cu( I)催化下的分子内氨基化 反应得到吡唑并[1,5-a]吲哚结构的中间体,最终得到吡唑并[1,5-a]吲哚类目标衍生物5a、5b、5c、5d,并采用 MTT法评价目标物5的抗肿瘤活性。
文件名称:吡唑并[1,5-a]吲哚类化合物的合成及其初步抗肿瘤活性的研究 (2010年)
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自然科学 论文
以取代的邻溴苯乙酸为原料,经过一系列转化得到吡唑类化合物,再经 Cu( I)催化下的分子内氨基化 反应得到吡唑并[1,5-a]吲哚结构的中间体,最终得到吡唑并[1,5-a]吲哚类目标衍生物5a、5b、5c、5d,并采用 MTT法评价目标物5的抗肿瘤活性。