文件名称：新型吲哚咔唑化合物的合成与抗肿瘤活性 (2009年)
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更新时间：2024-05-18 23:21:27
自然科学 论文
设计合成了一系列吲哚咔唑结构的抗肿瘤新化合物。通过对反应溶剂进行选择和调整,优化了吲哚咔唑母核合成的反应条件,使后处理更为简便。用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对所合成的9个目标化合物进行了体外细胞毒活性测试,结果表明,化合物4a, 4b, 4d, 4f和4i对人结肠癌 HCT116和鼠白血病P388细胞的活性均强于阳性对照ED-571,其中化合物4f对P388细胞的活性是阳性对照的10倍。