文件名称：人尿激酶原全长cDNA基因的分离与鉴定 (1993年)
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更新时间：2024-06-04 13:43:40
自然科学 论文
将两对人工合成的寡聚核苷酸,经体外延伸后制备成探针。用此探针,从一种以λ_gt11为载体的人胎盘cDNA库中,经3次纯化杂交筛选,分离出21个阳性克隆。对其中4个阳性克隆子进行了限制性内切酶图谱、Southern印迹法及部分序列分析鉴定。证明了四个克隆子中的3个,除具有完整的人尿激酶原cDNA编码区外,还具有包含起始密码子在内的20个氨基酸信号肽部分及5′端、3′端非编码区。这些阳性克隆子可用于人尿激酶原的基因工程研究。