文件名称：顶头孢霉cefG基因的表达及抗*备的研究 (2010年)
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更新时间：2024-06-17 16:00:31
工程技术 论文
通过PCR方法得到带酶切位点的cefG基因，用于构建表达质粒pET30-G，并在大肠杆菌里成功表达出乙酰转移酶的包涵体。将该重组蛋白的标准品作为抗原，免疫BALB／c小鼠得到多克隆抗体，酶联免疫吸附测定(ELISA)分析得抗体的效价满足实验需求。利用该抗体绘制出抗原浓度的标准曲线，确定待测抗原适合的检测浓度在0．16μg／mL以下。制得的抗体在重组大肠杆菌里检测到了乙酰转移酶，证明所得抗体具有实验价值。