文件名称：白藜芦醇合酶基因的克隆及对毕赤酵母的转化 (2006年)
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更新时间：2024-07-01 23:15:04
自然科学 论文
目的 建立白藜芦醇合酶基因的毕赤酵母表达系统。方法 通过PCR、限制性内切酶消化、连接、电激等方法，构建表达载体，转化毕赤酵母GS115。结果 从葡萄基因组DNA中扩增得到了1200bp目的 基因，并克隆至pBS-T载体；成功构建了表达载体pPIC3.5K/RS；目的 基因成功整合进毕赤酵母GSll5基因组中。测序及PCR鉴定证明，白藜芦醇合酶基因的毕赤酵母表达系统建立成功。、结论所得方法无需高质量的RNA，从而降低了试验条件，达到了快速简便的目的 。