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文件名称：鲶爱德华氏菌间接酶联免疫快速检测法的建立 (2010年)
文件大小：283KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-14 04:39:05
自然科学 论文
用鲶爱德华氏菌兔抗血清作为一抗，碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗兔IgG 作为酶标二抗，建立黄颡鱼“红头病”病原菌―鲶爱德华氏菌的间接酶联免疫（ELISA）快速检测法，并优化检测条件。抗原最佳包被浓度为107 /mL，一抗工作的最佳稀释度为1∶211，病原菌的检测灵敏度为105 /mL，交叉反应实验证明该方法特异性强，与迟钝爱德华氏菌、弧菌等13 种标准菌株无交叉。应用上述技术对人工感染发病鱼中分离的优势菌进行检测，结果表明阳性检出率为80%；对自然发病黄颡鱼体内分离获得的20 株优势菌检测结果表明，12 株