文件名称：桑泛素基因的克隆和表达 (2009年)
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更新时间：2024-05-13 16:12:14
自然科学 论文
根据桑(Morus bombycis)泛素基因编码区的序列(DQ839402.)设计特异引物,用RT-PCR方法克隆桑泛素基因的编码区。序列分析表明,该编码区长240 bp,编码79个氨基酸,软件分析推测编码蛋白的相对分子量和等电点分别为8.74 kD和7.16。通过同源建模获得了桑泛素基因编码蛋白的理论三维结构。将桑泛素基因与pET-32a( +)连接,构建原核表达载体pET-32a-ub,经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21( DE3)中获得高效表达,并经western bolt印迹证明实现了原核表达,