文件名称：贵州香猪ACTB基因的原核表达 (2012年)
文件大小：227KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-06-10 23:32:28
自然科学 论文
以贵州香猪ACTB基因的RNA序列为模板，运用PCR技术成功扩增出香猪ACTB基因的CDS区，将其插入到pET-32a原核表达载体，构建重组表达质粒pET-32a-ACTB并转化至BL21(DE3)宿主茵中，IPTG诱导表达，经 SDS-PAGE检测，pET-32a-ACTB在宿主菌BL21(DE3)中表达出融合蛋白，结果分析表明ACTB基因在宿主菌中获得了高效表达，表达出的蛋白大小与预期结果相符．