N-取代氮方酸的合成和N, N-二乙基氮方酸的晶体结构 (1996年)

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文件名称:N-取代氮方酸的合成和N, N-二乙基氮方酸的晶体结构 (1996年)

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更新时间:2024-06-05 15:40:05

自然科学 论文

氮氧方酸酯的胺解是制备N-取代氮方酸(3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮)的一般方法。氮氧方酸正丁酯(3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮)的丁氧基可被伯胺、仲胺、氨、肼、羟氨等亲核取代。制得了20个N-取代氮方酸。N-取代氨基的多样性和氨基的反应活性,以及二者的配合,给后续的合成工作赋予较大的灵活性。测定了4-二乙基氮方酸(3-氨基-4-二乙胺基-3-环丁烯二酮)的晶体结构;单斜晶系,空间群P2/c,a=0.948(12)nm,6=0.7356(3)nm,c=1.2347(2)nm,β=89.22(


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