N-取代氮方酸的合成和N, N-二乙基氮方酸的晶体结构 (1996年)

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文件名称：N-取代氮方酸的合成和N, N-二乙基氮方酸的晶体结构 (1996年)
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更新时间：2021-05-16 21:53:25
自然科学 论文 氮氧方酸酯的胺解是制备N-取代氮方酸（3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮）的一般方法。氮氧方酸正丁酯（3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮）的丁氧基可被伯胺、仲胺、氨、肼、羟氨等亲核取代。制得了20个N-取代氮方酸。N-取代氨基的多样性和氨基的反应活性，以及二者的配合，给后续的合成工作赋予较大的灵活性。测定了4-二乙基氮方酸（3-氨基-4-二乙胺基-3-环丁烯二酮）的晶体结构；单斜晶系，空间群P2/c，a=0.948（12）nm，6=0.7356（3）nm，c=1.2347（2）nm，β=89.22（