呋喃唑酮间接竞争ELISA(ciELISA)检测法的建立* (2005年)

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文件名称：呋喃唑酮间接竞争ELISA(ciELISA)检测法的建立* (2005年)
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更新时间：2021-05-17 01:44:27
自然科学 论文 为快速检测水产品中FZ残留ELISA；将呋喃唑酮（Furazolidone，FZ）与牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）联接，分别作为免疫原及包被原，建立了水产养殖动物组织中呋喃唑酮的ELISA筛选方法。实验结果表明，理想的呋喃唑酮——人血清白蛋白（FZ-HSA）包被抗原的浓度为1.25μg/mL，酶标二抗（羊抗兔IgG-HRP）的工作浓度为1∶1000，多抗（FZ-PcAb）的工作浓度为1∶3200，可测定的最适范围为10～100ng/mL，最小检测限为1ng/mL。本实验所建立的ELISA方