呋喃唑酮间接竞争ELISA(ciELISA)检测法的建立* (2005年)

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文件名称:呋喃唑酮间接竞争ELISA(ciELISA)检测法的建立* (2005年)

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更新时间:2024-06-05 19:31:07

自然科学 论文

为快速检测水产品中FZ残留ELISA;将呋喃唑酮(Furazolidone,FZ)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)联接,分别作为免疫原及包被原,建立了水产养殖动物组织中呋喃唑酮的ELISA筛选方法。实验结果表明,理想的呋喃唑酮——人血清白蛋白(FZ-HSA)包被抗原的浓度为1.25μg/mL,酶标二抗(羊抗兔IgG-HRP)的工作浓度为1∶1000,多抗(FZ-PcAb)的工作浓度为1∶3200,可测定的最适范围为10~100ng/mL,最小检测限为1ng/mL。本实验所建立的ELISA方


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