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文件名称：AtPCS1基因的原核表达及多抗血清的制备 (2008年)
文件大小：261KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-29 20:50:19
自然科学 论文
利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列，构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序．将该载体转化大肠杆菌BL21，用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达，纯化该融合蛋白．用纯化的融合蛋白免疫小鼠，ELISA法测定抗血清的效价可达1：2 000．抗血清与融合蛋白及拟南芥总蛋白的western-blot结果表明：制备的抗血清具有较高的活性和特异性．