文件名称：碳吸附于Fe（100）表面的第一性原理研究 (2009年)
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更新时间：2024-06-05 05:39:09
自然科学 论文
本文采用自旋极化密度泛函理论计算了清洁Fe（100）表面及C吸附于Fe（100）表面三种结构: p(2×2)、c(2×2)及p(2×1)。清洁Fe(001)表面只有弛豫，没有重构。吸附C原子的Fe表面体系，最稳定位置为四重空位，空位吸附的C原子实际上与Fe成五重键，这与实验相符。通过对c(2×2)表面结构的电子态密度计算，发现C原子的s、p态与表面Fe原子的d、p及s态都有不同程度的相互作用，成键的主要作用为C2p态与Fe3dx2-y2、3dxy 态的杂化。