小麦LMW-GS基因PCR初步研究 (2004年)

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文件名称：小麦LMW-GS基因PCR初步研究 (2004年)
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更新时间：2021-05-13 20:12:09
自然科学 论文 用CTAB法提取小麦材料基因组DNA，根据基因库中公布的已知LMW-GS基因序列，设计并合成染色体位点特异的PCR引物1～7；探索出优化的PCR反应体系，即20 μL反应体积中，Mg2+浓度为2.5 mmol/L，dNTP浓度为200 μmol/L，模板DNA 30～60 ng，每种引物50 ng，Taq酶0.5 U。利用特殊小麦材料――六倍体普通小麦(染色体组为AABBDD)、四倍体小麦(AABB)及二倍体一粒小麦(AA)和节节麦(DD)等的基因组DNA为模版，在优化的PCR反应体系下进行特异性扩增和引