文件名称：转基因小麦的PCR快速检测 (2005年)
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更新时间：2024-06-02 16:16:21
自然科学 论文
采用改进的CTAB法，研究了与PCR相匹配的转基因小麦单株微量DNA的快速提取方法。结果表明，该提取方法简便、快速、有效，提取的DNA产量和质量完全可以用于PCR扩增。对标准PCR的反应体系进行优化，建立了最佳的转外源高赖氨酸基因小麦植株的PCR扩增体系，即10×Reaction Buffer2.5μL，MgCl225mmol/L，dNTPs2.5mmol/L，模板DNA30～60ng，引物1.2μpmol/L，Taq酶1U，加ddH2O至25μL，优化的 PCR反应体系显著提高了转基因小麦植株筛选和鉴定