文件名称：基于pHY300PLK的分泌表达载体的构建 (2013年)
文件大小：417KB
文件格式：PDF
更新时间：2024-07-04 05:06:49
自然科学 论文
用PCR、酶切、连接方法将地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因（amy）表达单元（包括启动子、信号肽及淀粉酶基因）克隆到pHY300PLK中，并用反向PCR、同源重组方法，去除重组质粒的氨苄抗性基因，以利用α-淀粉酶基因的启动子和信号肽高效表达自身蛋白及外源蛋白。结果表明：连入了α-淀粉酶表达单元的 pHY300PLK，即pAMY质粒能够分泌表达α-淀粉酶，且去除了氨苄抗性基因的pAMY质粒，即pAMY1质粒能更有效的表达α-淀粉酶；将纤维素酶基因连接到pAMY1质粒中淀粉酶信号肽的下游，得到的重组质粒pCE