文件名称：人胎盘G-蛋白Rab3acDNA的克隆 (2002年)
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更新时间：2024-06-20 21:38:42
自然科学 论文
为了获取全长的小分子G蛋白Rab3a,以用于研究Rab3a与其他蛋白相互作用关系,本实验以人胎盘总cDNA为模板,PCR扩增到人Rab3acDNA全编码区。产物回收后克隆于质粒pYESTrp2的BamHIXhoI位点,测序结果表明,本实验获得的Rab3acDNA包含了起始和终止密码子。与PCR引物设计的参照Rab3a比较有5个核苷酸变异,与翻译的氨基酸序列完全一致。