文件名称：异常甲基化和 microRNA 靶标调节与下调的 NEURL1B 相关：结肠癌的诊断和预后靶标-研究论文
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更新时间：2024-06-30 04:45:12
Colon cancer; methylation; bioinformatic
异常甲基化和 miRNA 靶基因调控是结肠癌发生中基因失活的重要机制。 尽管已确定严重的分子事件（例如基因组学和表观遗传学的异常改变）与结肠癌 (CC) 患者的预后相关，但用于早期诊断和预后评估的有益生物标志物仍然很大程度上未知。 在我们的研究中，NEURL1B 的作用，包括基因表达分析、甲基化特征、miRNA 靶标调节、诊断和预后意义，使用基于 TCGA 数据库的多种生物信息学工具进行了疏散。 我们的数据表明，无论 mRNA 水平或蛋白质水平如何，都获得了一致的趋势，即 NEURL1B 在 CC 中异常下调。 此外，ROC 曲线和多变量 Cox 回归分析表明 NEURL1B 是 CC 患者的诊断和独立预后因素。 有趣的是，NEURL1B 的甲基化也很高，并且与 CC 的不良存活率密切相关。 此外，发现多个 NEURL1B 目标 miRNA 在 CC 组织中过度表达。 因此，我们的研究结果表明，NEURL1B 作为抑癌基因参与了 CC 的病理过程。 双重管理，包括 DNA 甲基化修饰和 miRNA 靶标调节，被认为与 NEURL1B 的下调有关。 重要的是，miRNAs-target 通路和 NEURL1B-target 通路之间存在显着的交叉，表明 miR-17 和 miR-27a 可能通过激活 PI3K/AKT 信号通路靶向 NEURL1B 降解来促进肿瘤细胞恶性特性。 总而言之，在 CC 中对 NEURL1B 的首次研究为我们提供了强有力的证据，表明它可能作为 CC 中早期诊断和预后评估的潜在生物标志物。资助声明：作者声明：“本研究未获得资助。”利益声明：作者声明他们没有竞争利益。伦理批准声明：不需要。