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文件名称：一种新型亚酞菁荧光探针的合成、表征及动物活体成像研究 (2014年)
文件大小：319KB
文件格式：PDF
更新时间：2021-05-28 21:53:05
自然科学 论文
以4氨基邻苯二腈、无水ZnCl2、叶酸等为原料，经固相合成法制备了三取代氨基亚酞菁锌（NH2SubPcZn），进一步通过酰胺反应合成了叶酸修饰的三取代氨基亚酞菁锌（FAPc）。采用MTT方法评价了NH2SubPcZn、FAPc以及四取代氨基酞菁锌（NH2PcZn）对Hela细胞的毒性，毒性试验表明，加入2 mg/mL FAPc，Hela细胞的抑制率超过60%；同时研究了FAPc的活体成像特性，近红外荧光成像结果表明，FAPc定向聚集在裸鼠的肿瘤肝肾部位且可以稳定12 h。因此说明FAPc可用于活体肝癌的选