一种新型亚酞菁荧光探针的合成、表征及动物活体成像研究 (2014年)

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文件名称:一种新型亚酞菁荧光探针的合成、表征及动物活体成像研究 (2014年)

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更新时间:2024-06-17 15:39:45

自然科学 论文

以4氨基邻苯二腈、无水ZnCl2、叶酸等为原料,经固相合成法制备了三取代氨基亚酞菁锌(NH2SubPcZn),进一步通过酰胺反应合成了叶酸修饰的三取代氨基亚酞菁锌(FAPc)。采用MTT方法评价了NH2SubPcZn、FAPc以及四取代氨基酞菁锌(NH2PcZn)对Hela细胞的毒性,毒性试验表明,加入2 mg/mL FAPc,Hela细胞的抑制率超过60%;同时研究了FAPc的活体成像特性,近红外荧光成像结果表明,FAPc定向聚集在裸鼠的肿瘤肝肾部位且可以稳定12 h。因此说明FAPc可用于活体肝癌的选


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