文件名称:携带pri-mir-20a的慢病毒表达载体的构建 (2010年)
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更新时间:2024-07-02 01:29:24
自然科学 论文
采用PCR扩增获得的pri-mir-20a,过渡质粒pcDNA3.0-H1经BamH工与HindⅢ双酶切后将两者连接产生pcDNA3.0-Hl-pri-mir-20a重组质粒,再将PCR获得的H1-pri-mir-20a克隆到慢病毒载体pdc-SEW上获得重组慢病毒载体pdcHl-primir-20a-SEW,将pCMV8.91,pMD2.VSV.G,pdcHl-primir-20a-SEW三质粒共转染293FT细胞,结果显示48h后绿色荧光蛋白的表达达到80%,表明已成功构建出携带pri-mir-20a