文件名称：猪瘟病毒石门株NS3基因在大肠杆菌中的表达 (2007年)
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更新时间：2024-06-02 14:16:07
自然科学 论文
采用PCR技术，扩增了猪瘟病毒石门株NS3基因的丝氨酸蛋白酶、NTPase、RNA解螺旋酶活性功能区长度为2000bp的片段，将其克隆到pET-32a中，构建了原核表达载体pET-NS3，并将其在大肠杆菌Rosetta（DE3）中进行了表达，同时对表达产物进行了SDS-PAGE和Western blotting检测。结果表明，IPTG诱导表达得到的pET-NS3融合蛋白的相对分子质量约为97ku，与预期结果一致，且该重组蛋白能被CSFV阳性血清所识别。