文件名称：2-(4-硝基苯氧甲基)-5-芳基-1，3，4-噁二唑的合成与结构表征 (2008年)
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更新时间：2024-06-15 22:56:57
自然科学 论文
以4-硝基苯酚为原料，在无水K2CO3，和乙腈的作用下，与氯乙酸乙酯反应制得4-硝基苯氧乙酸乙酯，收率90.1％；再以无水乙醇为溶剂，于80-85℃，与W(水合肼)=85％的反应3 h，制得4-硝基苯氧乙酰肼，收率79.7％；然后该化合物以吡啶作缚酸剂，三氯氧磷作酰氯化试剂，室温条件下与苯甲酸反应，制得N，N′-二酰基肼，收率90.6％；最后N，N′-二酰基肼在三氯氧磷作用下，脱水环化合成了最终产物2-(4-硝基苯氧甲基)-5-苯基-1，3，4-噁二唑，收率88.2％．通过1R，1H NMR，13C NM