文件名称：Rab39A多克隆抗体的制备与鉴定 (2013年)
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更新时间：2024-06-19 21:24:52
自然科学 论文
制备抗人Rab39A多克隆抗体并进行纯化检测，以用于Rab39A功能的研究．选取免疫原性强且特异性高的羧基端42个氨基酸(176～217aa)作为目的片段．PCR法扩增并构建重组表达质粒pGEX-4T-1-Rab39C42．异丙基-β-D-硫代半乳糖背(IPTG)诱导表达并纯化GST-Rab39C42融合蛋白，免疫新西兰兔，制备多克隆抗体．然后以亲和层析法纯化抗体，利用Western blot和免疫荧光检测抗体的特异性．结果表明．构建的原核表达载体经IPTG诱导后高效表达GST- Rab39C42蛋白，纯