文件名称：贮氢材料VHx（x=0,1,2）电子结构的DV-Xα研究 (2005年)
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更新时间：2024-07-01 15:32:34
工程技术 论文
利用电荷自洽离散变分Xα（SCC-DV-Xα）方法计算了钒基固溶体中钒氢反应前后钒及其氢化物（VHx，x=0，1，2）的电子结构。对净电荷、键级和电子密度差的分析表明：VH和VH2中V-H键之间既有离子性又有共价性的相互作用。VH2中V-H之间的键级比VH中V-H之间的键级小，说明VH2中的H容易释放出来。对能级结构、态密度和价轨道集居数的分析表明，氢化物VH中是V的4s轨道和H的1s轨道作用成键；氢化物VH2中是V的4s、3d轨道和H的1s轨道作用成键；VH比VH2的费米能级低，说明VH更稳定。解释了V