文件名称:重组百日咳杆菌粘附素C端蛋白的免疫原性 (2010年)
文件大小:300KB
文件格式:PDF
更新时间:2024-06-04 15:53:17
自然科学 论文
分别将支气管败血波氏杆菌百日咳杆菌粘附素(PRN)基因PM的全长编码区2 040 by及3’端867 bP的片段(prnC )克隆到原核表达载体pGEX-KG,经IPTG诱导后在大肠杆菌中实现了表达。Western blot检测证实两种表达产物GST-PC和GST-PRN均具有良好的免疫学反应活性。在主动免疫保护试验中,GST-PC和 GST-PRN免疫组小鼠均能产生较高的PRN抗体水平;当使用3 LDso的Bb强毒株HH0809进行鼻腔攻毒后,其保护率均为100% (9/9);当使用10 LD50 HH